SALUD
Concientización sobre los cánceres en la sangre
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Según especialistas este se desarrolla cuando hay un crecimiento descontrolado de un tipo anormal de célula sanguínea, lo que impide que la sangre realice muchas de sus funciones.
La sangre, la médula ósea y el sistema linfático, son quienes se ven afectados por el cáncer de sangre.
El mes de septiembre se realiza la concientización de los cánceres en la sangre y en este sentido, especialistas hablan de este tema.
Este cáncer se desarrolla cuando hay un crecimiento descontrolado de un tipo anormal de célula sanguínea, lo que impide que la sangre realice muchas de sus funciones.
Tipos
La Sociedad Americana de Cáncer menciona que hay tres tipos de cáncer en la sangre: Linfomas, Leucemias y Mielomas.
En el caso de las leucemias, durante este mes, se realiza un énfasis especial en la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), ya que se caracteriza porque células inmaduras se extienden por toda la médula ósea haciéndola más agresiva y es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos.
El Linfoma comienza en el sistema linfático, que es parte del sistema inmunológico del cuerpo, el cual ayuda a prevenir las infecciones, según Miami Cancer Institute.
Este puede afectar los nódulos linfáticos o ganglios en todas partes del cuerpo u órganos tales como el vaso. Hay dos tipos principales de linfomas: el Linfoma de Hodgkin comienza cuando se desarrollan células grandes y anormales, llamadas células de Reed-Sternberg en los ganglios linfáticos. Con los avances en el tratamiento, muchos pacientes con la enfermedad de Hodgkin pueden ser curados.'
Hay tres tipos de cáncer en la sangre: Linfomas, Leucemias y Mielomas. En el caso de las leucemias, durante este mes, se realiza un énfasis especial en la Leucemia Mieloide Aguda, ya que se caracteriza porque células inmaduras se extienden por toda la médula ósea haciéndola más agresiva y es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos.
Además, está el Linfoma No Hodgkin comienza con un cambio anormal en un glóbulo blanco llamado linfocito, en un ganglio linfático o en el tejido linfático. Es más común que el linfoma de Hodgkins.
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En tanto el Mieloma, que es un cáncer de las células plasma, las cuales fabrican anticuerpos que combaten las infecciones. Hay varios tipos de mieloma, de los cuales el mieloma múltiple es el más común, afectando a más de un 90% de los pacientes diagnosticados, añade este centro.
¡Ojo!
¿Por qué la leucemia mieloide aguda es más desafiante en las personas mayores?
En este punto influyen varios factores como:
- La edad: La mediana de edad en el momento del diagnóstico de LMA es de 67 años. A esta edad, la tasa de supervivencia está entre el 5% y el 15%, mucho más baja que la de los adultos más jóvenes
- Mutaciones genéticas: los científicos han aprendido que las personas mayores de 60 años son más propensas a tener alteraciones genéticas que conduce a resultados menos favorables.
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- El historial: aquellos con antecedentes de ciertos trastornos sanguíneos previos tienen más probabilidades de desarrollar LMA más adelante.
Aunque hoy se sabe más sobre la biología y la genética de la leucemia mieloide aguda que hace apenas una década, una cosa sigue siendo muy limitada: la disponibilidad de opciones de tratamiento, señalan en un comunicado desde AbbVie, compañía biofarmacéutica global.
La mayoría de los pacientes adultos mayores solamente tienen opciones de tratamiento de cuidado de soporte, ya que no son candidatos para recibir quimioterapia intensiva por su edad. Sin embargo, con el avance de la ciencia, ya en algunos países existen terapias innovadoras, como los inhibidores de la BCL-2 que dan esperanza de vida a estos pacientes.
Mensaje
La Asociación Panameña de Pacientes y Parientes con Enfermedades Hematológicas hace un llamado a crear conciencia sobre la importancia de detectar tempranamente la Leucemia Mieloide Aguda, a través de actividades de docencia a pacientes y familiares realizados por medio de los diferentes canales virtuales y redes sociales, en medio del confinamiento y distanciamiento social por COVID-19.
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